Das Corona Virus legt zur Zeit unsere Welt still und verunsichert Millionen von Menschen. Fast pausenlos prasseln neue Meldungen auf uns ein. Doch wie sollten wir generell mit dem Virus umgehen? Es ist egal ob du MS-Patient bist oder nicht. Zuallererst dürfen wir nicht in Panik verfallen. Wichtig ist es, sich zu informieren und die […]
Mein „MS“ Blog
Ängste mit MS
Ängste – eigentlich ein Tabuthema in unserer Gesellschaft. Doch ich sag es dir wie es ist: Ich hatte sehr starke Ängste und schlimme Albträume. Und habe sie heute, fast drei Jahre nach der Diagnose, ab und zu immer noch. Doch ich habe gelernt, den Ängsten den Kampf anzusagen. Ich bin froh, dass es nur noch […]
Meine ersten Monate mit MS
So, den schwersten Part hab ich nun hinter mir – dachte ich damals wirklich. Ich habe mich doch für eine Basistherapie entschieden, habe schon Kortison bekommen. Die ersten Nebenwirkungen habe ich auch schon erlebt und hinter mir – jetzt vergehen die ganzen Symptome doch von ganz alleine. Doch ganz so einfach ist das alles leider nicht. […]
Eskalationstherapie
Jetzt ist es also Realität. Wieder auf dem Weg ins Krankenhaus, ab zur nächsten Kortisoninfusion. Und das am Valentinstag. Ich konnte mir echt romantischere Ausflüge vorstellen. Aber was soll’s, jammern hilft nicht. Krone richten und nach vorne schauen, das war das Motto. Die Ärzte entschieden sich für eine „Eskalationstherapie“. Vier Tage lang eine 1000mg Kortisoninfusion. […]
Der Tag der Diagnose
Am frühen Morgen des 13.02.2017, also vier Tage nach meinem MRT , bekam ich einen Anruf von meinem Hausarzt , dass ich zur letzten Untersuchung in die Notfallambulanz nach Heidelberg fahren sollte. Ich hatte gar keinen Bock. Warum sollte ich da jetzt wieder stundenlang warten? Die Bilder sind eindeutig. Es ist MS. Was wollen die […]
Plötzlich ist alles egal
Jeder von uns hat schon mal irgendetwas von MS gehört. Jeder kennt jemanden, der jemanden kennt der jemanden in der Familie hat, der an MS erkrankt ist. Die meisten, verbinden es mit einem Leben im Rollstuhl und einer Krankheit die man nicht besiegen kann. Außer mein Dad, der wusste von der Krankheit gar nichts, bis […]
Die ersten Arztbesuche
Beim Hausarzt angekommen, schilderte ich ihm meine Probleme und bat ihm um ein MRT für meinen Rücken. Nach seiner Untersuchung gab er mir sehr freundlich zu verstehen, dass er nicht glaubt, dass die Beschwerden vom Rücken seien. Ich pochte jedoch darauf. Ich war schließlich der selbsternannte Meister der Selbstdiagnose. Zu diesem Zeitpunkt dachte ich wirklich, […]
Irgendetwas stimmt nicht…
Ein halbes Jahr vor der Diagnose spürte ich ein leichtes Kribbeln in meinen Beinen. Durch die schon erwähnten Knieoperationen (Über Mich) dachte ich natürlich, dass es damit zusammenhängen könnte. Bestimmt irgendwas vom Rücken, oder ein eingeklemmter Nerv. Selbstdiagnosen zu erstellen, ja darin bin ich super, dachte ich zumindestens. Nach so vielen OP´s kenne ich doch […]
Verdacht auf Multiple Sklerose
Ein Tag den ich nie vergessen werde – Der 9. Februar 2017 Plötzlich steht die Welt still. Dieses Gefühl, nachdem der Verdacht besteht, dass man die unheilbare Krankheit Multiple Sklerose hat, kann ich bis heute nicht richtig in Worte fassen. Es ist einfach ein fetter Schlag in die Fresse. Als würde dir jemand den Boden unter […]
Ey Du! Schön, dass Du hier gelandet bist :)
Wahrscheinlich bist du auf lilaträume aufmerksam geworden, weil du gerade den Verdacht oder sogar schon die Diagnose MS bekommen hast. Vielleicht hat dich aber auch deine beste Freundin oder dein bester Freund mit dieser chronischen Krankheit überrumpelt? Oder doch jemand aus der Familie? Bestimmt hast du genauso wie ich, meine Freunde und meine Familie damals, […]